ＳＢＬの仕事
零細企業のミカタ
零細企業専門の経営コンサルティング
経営者さま1名、従業員 1〜30 名規模の事業者に向けた “隣の席の経営番頭” サービスです。
「専門家に相談したいけど、難しい話はちょっと…」そんな方のために。コンサルタントというより、隣の席にいる経営番頭のイメージ。資金繰りのこと、現場の段取りのこと、「これエクセルでうまく管理できないかな」という小さな悩みまで、なんでも一緒に考えます。
DXというと難しく聞こえますが、やることはシンプル。今の会社の状況に合わせて、エクセルの使い方から始め、必要に応じてクラウドツールやAIも少しずつ取り入れていきます。背伸びせず、焦らず、着実に。
「こんなこと相談していいの？」と思うような内容こそ、大歓迎です。
税理士や銀行には話しにくい、日常的な経営の悩みを気軽に相談したい方
資金繰りや原価の管理を、なんとなくではなくちゃんと把握したい方
現場の段取りや業務のムダを整理したいけど、どこから手をつければいいかわからない方
「うちにもDXが必要？」と気になっているが、大げさなことはしたくない方
エクセルで管理表を作りたいけど、自分では難しくて手が止まっている方
専門家というより、一緒に悩んでくれる"相棒"がほしい方
料金プラン
会社の状況やご相談の頻度に合わせてお選びください
ライトプラン
月2時間
月に1〜2回、気軽に相談したい方向け。困ったときにすぐ聞ける安心感を。
スタンダードプラン
月4時間
継続的に一緒に動いてほしい方向け。改善や仕組みづくりをしっかり進めます。
しっかりプラン
月8時間
がっつり伴走してほしい方向け。経営全般を一緒に考え、動き続けます。
お試し相談（初回1回限り） 8,800円(税込) / 60分
「うちの会社にも合うだろうか？」など、まずはお話だけ聞いてみたい方向け。
初回のみ、お試し価格で気軽にご利用いただけます。
まずは気軽にご相談ください。お試し相談から始めることもできます。
相談してみる →動物医薬品コンサルティング
Animal health Consulting
動物用医薬品の新製品開発、既存製品の薬事対応など様々な課題について総合的なコンサルテーションを提供します。
新製品開発についての調査、海外資料の精査 (GAP分析)
Investigation of overseas documents to compare with Japanese requirement (GAP analysis)
新動物用医薬品、医療機器等の承認申請のお手伝い
Support to obtain licenses of the new products for Japanese market.
再審査、副作用報告、定期報告書等の作成お手伝い
Support for post-marketing surveillance and required periodic reports.
製造販売業、製造業の許可申請、更新および、QMS等調査対応のお手伝い
Support for business license application and its renewal. Support for QMS / GVP / GQP inspection by the authority.
既承認事項の変更、一部更改申請等のお手伝い
Support to maintain the licenses.
動物用薬品等の広告および各種資材の書面点検 (薬機法遵守等)
Compliance check for the advertising/promotional materials of the animal health products.
テクニカルライティング
Technical Writing
製造業の現場などで活用される作業手順書や社内マニュアル、さらには製品の取り扱い説明書など、専門性の高い内容を整理し活用しやすい形へと落とし込みます。
一般薬、ワクチン、バイオ医薬品などを含む新動物用医薬品の承認申請に必要な書類の作成
Preparation of documents required for application for approval of new veterinary drugs including general drugs, vaccines, biopharmacy, etc.
製造販売業、製造業の許可申請、海外製造者認定などの資料作成
Creation of materials such as manufacturing and sales business, manufacturing license application, overseas manufacturer certification, etc.
既存製品の事項変更承認申請書、軽微変更届書などの作成
Creation of application for approval of changes to existing products, notification of minor changes, etc.
既存製品の有害事象報告書作成、使用成績調査、文献調査
Preparation of adverse event reports for existing products, drug use-results surveys, literature surveys.
コンプライアンスに関する社内研修やSOPの作成
In-house training on compliance and creation of SOP.
VICHなど各種ガイドラインの翻訳
Translation of VICH guidelines.
ご契約までの流れ
お問い合わせ
まずはできる限り詳しいご相談内容を弊社ホームページからご相談下さい。
ヒアリング
担当者よりご連絡差し上げます。更に踏み込んだ内容をお伺いし、お手伝いできる事をお伝えします。 ※この時点でNDA(秘密保持契約書)を締結することも可能です
お見積り
ご相談内容から業務量などを算出し、かかる費用をお見積もりいたします。
契約書締結
お見積もり内容に同意いただけましたら、正式に契約書を締結いたします。